В Казахстане совершенствуют систему контроля за оборотом лекарств
В Казахстане планируется усилить государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий. Соответствующий проект совместного приказа разработан Министерством здравоохранения и Министерством национальной экономики. Документ предусматривает внесение изменений в критерии оценки степени риска и проверочные листы.
В рамках новых подходов особое внимание будет уделяться фактам реализации лекарственных средств без соответствующей лицензии, продаже незарегистрированных, фальсифицированных и некачественных препаратов, отпуску без рецепта врача лекарственных средств, содержащих наркотические средства, психотропные и сильнодействующие вещества, а также нарушениям обязательных требований к осуществлению фармацевтической деятельности.
"Таким образом, контрольные мероприятия будут в первую очередь направлены на организации, в деятельности которых имеются признаки нарушений, способных повлиять на безопасность и здоровье граждан. Это позволит более эффективно использовать ресурсы государственного контроля и снизить излишнюю нагрузку на добросовестных участников рынка", – пояснили в министерстве.
При выявлении указанных нарушений уполномоченный орган сможет применять предусмотренные законодательством меры, включая временное приостановление деятельности, запрет на реализацию отдельных препаратов и их изъятие из обращения.
Одновременно предусматривается совершенствование механизма планирования профилактического контроля аптек, фармацевтических организаций и других участников рынка. При определении степени риска будут учитываться ранее выявленные нарушения, результаты проверок и расследований, сведения государственных органов, а также иная информация, характеризующая соблюдение установленных требований.
Введение изменений предусмотрено с 1 января 2027 года.
XAQ